Ответственность за оборот фальсифицированных лекарств может ужесточиться

10.01.2019 17:43

Ответственность за оборот фальсифицированных лекарств может ужесточиться

Госдума поддержала в первом чтении законопроект об усилении ответственности за оборот фальсификатов лекарств и БАДов. Об этом сообщает пресс-служба НРО "Единая Россия".

Поправки вносятся в КоАП и УК РФ по инициативе "Единой России", которые были разработаны заместителем председателя Госдумы Ириной Яровой, первым заместителем председателя комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Эрнестом Валеевым, первым заместителем председателя думского комитета по вопросам семьи, женщин и детей Ольгой Окуневой, зампредом думского комитета по финансовому рынку Антом Геттой, депутатом Госдумы Александром Прокопьевым.

"Производство фальсифицированных лекарств – это организованная преступная деятельность, которая причиняет вред не только экономике, но и создает серьезную угрозу безопасности жизни и здоровью людей. Все способы продажи и распространения фальсифицированных и контрафактных лекарств, медизделий и БАДов должны предполагать соразмерную ответственность", – заявила Яровая.

Зампред Госдумы пояснила, что есть два вида фальсификата: так называемая "пустышка", то есть препарат без включения лечебных компонентов, и второй вид фальсификата, который содержит опасные вещества.

"И в том, и в другом случае совершаются умышленные противоправные действия. Они направлены против неограниченного круга лиц и допускают любые по тяжести последствия и причинение вреда здоровью и жизни граждан. В частности, это неполученное вовремя полноценное лечение и, как следствие, ухудшение состояния здоровья и другие последствия. Или же ухудшение состояния здоровья от употребления вредных веществ", – добавила Яровая.

Парламентарий обратила внимание на то, что и в том, и в другом случае, последствия могут носить необратимый характер.

Яровая напомнила, что в декабре 2014 года была установлена ответственность за распространение лекарственного фальсификата. В результате принятия закона, по ее словам, в 2017 году Росздравнадзором предотвращено обращение шести торговых наименований, шести серий фальсифицированных лекарственных препаратов, два торговых наименования и 215 серий фальсифицированных фармацевтических субстанций и более 1 миллиона единиц медицинских изделий, не соответствующих установленным требованиям.

"При этом реализация фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок переместилась в интернет, и носит общемировой характер. Правоохранительными органами выявлено около 700 сайтов, на которых предлагались к продаже рецептурные лекарственные средства, сильнодействующие, психотропные и наркотические средства", - сообщила вице-спикер Госдумы.

В проекте закона вводится дополнительный квалифицирующий признак. Это означает, что в случае совершения такого преступления уголовная ответственность может составлять от пяти до восьми лет лишения свободы, административная ответственность для физических лиц от 75 до 200 тысяч рублей, для ИП – 150 до 800 тысяч; для юридических лиц – 2-5 млн рублей, а также приостановление деятельности.

По ее словам, инициатива также направлена на то, чтобы обеспечить профилактические меры, которые делают невыгодным эту преступную деятельность, поскольку устанавливается высокий уровень ответственности.

Инициатива была поддержана правительством РФ.

Источник

Следующая новость
Предыдущая новость

Первые нижегородские компании с лицензией на подакцизные товары получили субсидии Планы на 2020 год: "Поезда здоровья" будут курсировать по Нижегородской области все месяцы Наружная реклама как способ привлечь потребителей Новая серия встреч по концепции развития парка им. Кулибина пройдет в Нижнем Новгороде Нижний сегодня: главные события дня

ЦИТАТА "Подтверждение долгосрочных РДЭ отражает неизменное мнение Fitch о перспективах поддержки банков."
© Fitch Ratings
Лента публикаций