Лекарства «ждут перемены»?

25.11.2019 16:43

Сообщается, что на прошлой неделе в Государственную Думу РФ был внесен законопроект о введении механизма принудительного лицензирования лекарственных средств. Рассказываем подробнее.

Законопроект о возможности применения режима принудительного лицензирования в области здравоохранения был внесен в Государственную Думу РФ на прошлой неделе. Об этом информировала Федеральная антимонопольная служба (ФАС), отмечает корреспондент ДОФы.

Итак, законопроектом предлагается наделить Правительство РФ правом применять этот механизм в случае крайней необходимости.

О проекте говорится на сайте ФАС. В сообщении также отмечается, что эту тему обсуждали на сессии «Исследование проблем конкуренции на фармацевтических рынках» Международной научно-практической Конференции «Антимонопольная политика: наука, практика, образование».

Сообщается, что Замначальника Правового Управления антимонопольной службы Игорь Антонов рассказал о внесении в ГД законопроекта о введении новой редакции ст. 1360 ГК РФ о принудительном лицензировании.

Итак, что же это за законопроект такой? О чем конкретно идет речь?

Согласно документу, предлагается наделить Правительство России правом в случае крайней необходимости принять решение об использовании изобретения, промышленного образца и др. без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом решении Правительства РФ в кратчайший срок и с выплатой патентообладателю компенсации.

Так проект разъясняется в сообщении на сайте ФАС.

Как информируют российские СМИ: ранее глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев отмечал, что прежде всего нововведение (прим. если его примут) затронет препараты для людей с неизлечимыми болезнями.

То есть: если зарубежная компания (которая обладает патентом на лекарственный препарат), например, будет отказываться поставлять его в Россию, то Правительство РФ сможет выдать разрешение на производство данного лекарства отечественному предприятию.

Если рассматривать ситуацию с такой точки зрения, то получается, что это нововведение способно принести пользу (в первую очередь) гражданам РФ, которые нуждаются в лекарствах. Особенно, если речь идет о неизлечимых заболеваниях (а такие, к сожалению, есть).

Представим, что Правительство РФ применило это нововведение и выдало разрешение российской компании на производство лекарства. Однако возникает вопрос: сколько времени понадобится российской компании, чтобы препарат вышел на рынок? А что будут делать пациенты все это время? Ждать?

Возникают и другие, непростые (на наш взгляд), вопросы. Вот, например, как будет применяться это нововведение, если его примут? А вдруг будут использовать как способ ценового давления на производителей оригинальных лекарственных препаратов? Как это может сказаться на рынке?

Однако пока речь идет лишь о законопроекте о возможности применения режима принудительного лицензирования в области здравоохранения. И он еще может измениться.

Источник